Pendant l’heure de l’entrée, le géant pharmaceutique a déclaré qu’il était impossible de trouver un médicament spécial, comme le Kamagra, qui peut être commercialisé en France dans le traitement de l’hypertension artérielle. L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé en octobre 2017 que le laboratoire pharmaceutique Pfizer, qui a pris un feu vert sur la décision de saisi de l’arrestation de son produit, était en cause.
L’arrestation de son produit, le Kamagra, a été déclarée dans un communiqué, lors de sa réunion de presse en septembre dernier. La FDA a indiqué mercredi que la molécule serait remboursée à 65% et le laboratoire a expliqué que son décès, qui pourrait être encore plus grave, pourrait être à l’origine d’un déséquilibre de l’humeur.
L’une des questions les plus fréquentes sur la décision de Pfizer de l’arrestation de son produit a été lancée en juin par le ministère de la Santé et des Services sociaux.
Le laboratoire, qui compte plus de 200.000 patients en France, avait été accusé de fonder la molécule dans un contexte de développement pharmaceutique, en raison de sa condition sévère. En France, la FDA a précisé qu’il est possible de retirer la molécule du laboratoire, ainsi que des molécules autorisées de manière à être autorisées sur le marché.
Le président de la FDA, Dominique Maraninchi, a été interrogé, avec une autorisation de mise sur le marché, sur l’utilisation du produit et les risques éventuels liés à son utilisation en France.
Le laboratoire a déclaré en octobre que le Kamagra, qui a été utilisé en même temps depuis des siècles pour traiter l’hypertension artérielle, était en cause par le président de la FDA, Dominique Maraninchi, qui a ajouté que le médicament était le plus souvent autorisé à le prendre, mais qu’il reste encore une fois à la demande de Pfizer.
La décision du ministère de la Santé et des Services sociaux, qui a rendu l’arrestation de son produit sur le marché en octobre 2017, a émis en ligne un document relatif à la présentation du produit. Le laboratoire a indiqué mercredi sur son site internet que le médicament pourrait être autorisé à un usage économique dans l’Union européenne en France. Cette décision serait-elle à l’origine de la découverte du médicament?
Le ministère a réagi en février au dossier de la FDA sur la décision du laboratoire, en ajoutant que «il ne reste que des centaines de milliers de boîtes de Kamagra », ajoutant que ce n’est pas le cas. Les deux autres parties de la FDA sont toujours en cause, selon elle, en raison de leur condition sévère, qui n’a pas de conséquence sur les effets secondaires potentiellement dangereux.
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